B2B 화장품 R&D 자문
ODM 샘플은 계속 오는데, 왜 안 맞는지 설명하기 어렵습니까?
사용감, 안정도, 원가, 클레임 고민을 브랜드의 언어에서 R&D 언어로 번역합니다.
60분 상담에서 막힌 지점과 베이스 처방 기준을 함께 확인합니다.
- 40년
- 화장품 R&D
- 20편
- SCI 논문
- 36건
- 특허
아모레퍼시픽 · 코스맥스 · PROYA R&D 조직 경력
적합한 상황
ODM 협업이 반복 비용이 될 때, 먼저 상담합니다.
업종보다 먼저 보는 것은 샘플 반복, 사용감, 원가, 클레임 같은 실제 병목입니다.
카테고리 확장은 그중 하나의 적용 사례로 다룹니다.
01
ODM 샘플을 여러 차례 받았지만, 왜 마음에 들지 않는지 설명하기 어려울 때
사용감·흡수감·잔여감 같은 감각 표현을 다음 샘플 요청에 쓸 수 있는 R&D 언어로 정리합니다.
02
샘플은 괜찮았는데 리오더·양산 전 원가와 안정도가 불안할 때
반복 생산에서 흔들릴 수 있는 내용물 원가, SPEC, 공정 확인 포인트를 먼저 확인합니다.
03
효능성분은 정했지만 베이스 처방이 제품 경험을 받쳐주는지 모를 때
효능성분이 제품의 이야기라면, 베이스 처방은 사용감·안정도·재구매를 받치는 뼈대입니다.
04
보유 원료·기술을 화장품 제품으로 확장해야 할 때
카테고리 확장은 하나의 적용 사례입니다. 기존 자산을 화장품 처방 기준으로 번역해 진입 가능 범위를 좁힙니다.
R&D Director
“처방은 최종 산출물입니다. 하지만 베이스 처방이 왜 선택됐는지, 어떤 사용감·안정도·원가 기준을 만족해야 하는지 회사 안에 남지 않으면 다음 샘플에서도 같은 질문을 반복하게 됩니다.”
김한곤
Kim Han Kon
40년간 화장품 R&D 전선에서 처방 개발, 안전성 평가, 공정 설계를 담당했습니다.
아모레퍼시픽 · 코스맥스 · PROYA R&D 조직을 거치며 축적한 판단 기준이 MasterFormula 자문의 근거입니다.
경력
SCI 논문 20편, 특허 36건
기술 판단의 공개 가능한 근거
아모레퍼시픽 · 코스맥스 · PROYA R&D
브랜드·제조·글로벌 제품화 판단 경험
40년 R&D 이력
처방 기준 수립과 공정 검토 노하우
자문 범위
제조사를 바꾸기 전에, 우리 쪽 제품 기준을 먼저 세웁니다.
MasterFormula는 ODM/OEM을 대체하지 않습니다. 고객사가 원하는 사용감, 베이스 처방 기준, 원가·SPEC 질문을 이해한 상태로 제조사와 더 정확히 협업하도록 돕습니다.
01
베이스 처방 기준
사용감·안정도·효능성분 궁합
02
제조 공정도
투입 순서·온도·교반·pH
03
SPEC
점도·pH·외관 등 관리 범위
04
양산 자문
양산 전환 시 검토 포인트
This is
MasterFormula가 하는 일
- 베이스 처방 기준
- 제조처방
- 제조 공정도
- SPEC
- 양산 자문
This is not
MasterFormula가 하지 않는 일
- ODM/OEM 대체
- 인허가 대행
- 브랜딩·패키징 대행
- 효능·안전성 시험 보장
- 단순 샘플 코멘트 대행
산출물
본 프로젝트로 이어지면 회사 안에 남는 산출물은 4종입니다.
60분 상담에서는 적합성을 확인하고, 합의된 자문 범위에서 제조처방, 제조 공정도, SPEC, 양산 자문 문서를 남깁니다.
제조처방
원료명·제조원·INCI명·함량을 포함해 제조사와 논의할 기준 처방을 정리합니다. 베이스 처방이 사용감과 안정도를 받치는지를 함께 봅니다.
원료명·제조원·INCI명·함량을 포함해 제조사와 논의할 기준 처방을 정리합니다. 베이스 처방이 사용감과 안정도를 받치는지를 함께 봅니다.
제조 공정도
투입 순서, 온도, 교반, pH 등 제조사가 재현해야 할 공정 조건을 문서화합니다.
투입 순서, 온도, 교반, pH 등 제조사가 재현해야 할 공정 조건을 문서화합니다.
SPEC
점도, pH, 외관 등 제품이 유지해야 할 관리 범위와 확인 기준을 정리합니다.
점도, pH, 외관 등 제품이 유지해야 할 관리 범위와 확인 기준을 정리합니다.
양산 자문
샘플 처방을 양산으로 옮길 때 확인해야 할 공정·제조사 협의 포인트를 정리합니다.
샘플 처방을 양산으로 옮길 때 확인해야 할 공정·제조사 협의 포인트를 정리합니다.
진행 방식
60분 상담에서 시작해, 프로젝트 범위를 확인합니다.
첫 미팅에서 처방이나 샘플을 바로 제공하지는 않습니다.
자문 적합성과 다음 단계를 먼저 확인하고, 합의된 범위에서 프로젝트 자문으로 이어집니다.
- 01
Step 1
60분 R&D 상담
현재 ODM 샘플, 제품 불만, 리오더·출시 계획을 함께 정리하고 자문 적합성을 확인합니다.
- 02
Step 2
자료·샘플 검토
기존 샘플, 성분표, 피드백 기록, 보유 원료를 베이스 처방과 제품 기준에서 재해석합니다.
- 03
Step 3
처방 방향·기준 설계
제품 방향, 함량 범위, INCI, SPEC, 사용감·원가 기준을 회사 안에 남는 문서로 설계합니다.
- 04
Step 4
산출물·양산 자문 정리
제조처방, 공정도, SPEC을 기준으로 양산 전환 시 확인할 포인트를 정리합니다.
책임 구분
명확한 경계 덕분에 자문이 가볍고 정확하게 작동합니다.
방어적 면책이 아니라 운영 범위표입니다.
어디까지가 자문이고 어디부터가 전문기관·제조소 영역인지 함께 적어둡니다.
MasterFormula
자문 범위
- 제조처방
- 제조 공정도
- SPEC
- 양산 자문
Client & Specialist
고객사·전문기관 범위
- 안전성 시험
- 효능 시험
- 방부 챌린지
- 인허가
- 제조소 품질시스템
- 양산 품질
- 제조물 책임
상담 요청
ODM 샘플이나 제품 기준이 막힌 지점이 있으신가요?
60분 R&D 상담에서 막힌 이유와 베이스 처방 관점의 다음 질문을 함께 확인합니다.
회사명, 현재 상황, 막힌 지점을 남겨주시면 상담 준비에 반영합니다.
온라인(Zoom · Google Meet)으로 진행합니다.